首页 - 规范标准 - 产品方法标准 - 正文 YY/T 0940-2014《医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳》 本标准规定了抓取钳的范围、术语和定义、要求、试验方法。本标准适用于内窥镜手术所使用的抓取钳。标准信息: 免责声明:本网站所提供的电子文本仅供参考,请以正式标准出版物为准。本网站所提供的电子文本均来自于互联网,其版权由其发行商所有,仅供个人学习、研究之用,未经授权,禁止复制、发行、汇编、翻译等。中文名称:医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳英文名称:Medical endoscopes—Endotherapy device—Grasping forceps标准分类:产品方法标准国际标准分类:11.040中国标准分类:C40标准前缀:YY/T标准状态:现行发布单位:国家食品药品监督管理总局发布日期:2014-06-17废止日期:无实施日期:2015-07-01页数:10 页 引用了下列标准(点击展开)YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》YY 0167-2005《非吸收性外科缝线》GB/T 4340.1-2009《金属材料 维氏硬度试验 第1部分:试验方法》GB/T 1962.2-2001《注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头》GB/T 1962.1-2015《注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求》GB/T 16886.9-2001《医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架》GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》GB/T 16886.6-1997《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》GB/T 16886.5-2003《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》GB/T 16886.4-2003《医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择》GB/T 16886.3-2008《医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》GB/T 16886.2-2011《医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求》GB/T 16886.19-2011《医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征》GB/T 16886.18-2011《医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征》GB/T 16886.17-2005《医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立》GB/T 16886.16-2013《医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》GB/T 16886.15-2003《医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》GB/T 16886.14-2003《医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量》GB/T 16886.13-2001《医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量》GB/T 16886.12-2005《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.1-2011《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》GB/T 16886.11-2011《医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验》GB/T 16886.10-2005《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》GB/T 14233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》GB/T 14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法》GB 9706.4-2009《医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求》GB 9706.19-2000《医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求》 在线预览(点击展开)第1页第2页第3页第4页第5页第6页第7页第8页第9页第10页